Foto:
Calixto N. Llanes/Juventud Rebelde.
La única
terapia de reemplazo desarrollada en el mundo capaz de lograr granulación
efectiva y potenciar la cicatrización en úlceras del pie diabético, el medicamento cubano Heberprot-P, del Centro de
Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), fue registrado oficialmente hace
pocos días en Turquía.
Aún bajo la
probada efectividad de este producto, con el que se han beneficiado hasta la
fecha unos 31 mil pacientes cubanos y más de 150 mil de otras 20 naciones,
persistía la resistencia de varias multinacionales de medicamentos para que
este fármaco líder se registrara en Europa.
De ahí que
—explicó a Granma Omer Giray, presidente de la compañía turca GIRAYLAR (con una
década de negocios en Cuba) y socio comercial de la compañía HASBIOTECH, de
esta misma nación— el registro del Heberprot-P en Turquía por esta última
empresa, fundada única y exclusivamente para hacer negocios con Cuba en el
campo de la biotecnología, representa un paso significativo.
“Si bien hoy
Turquía no es miembro completo de la Comunidad Europea, sí hay acuerdos
importantes firmados entre nuestro país y la Unión, como son los referentes a
la industria farmacéutica y el registro de medicamentos. Así, tener el producto
registrado en Turquía es paralelo a tenerlo registrado en Europa, gracias a
estos convenios. Aunque de un país a otro puede haber pequeños cambios por las
características de cada territorio, la forma que se utiliza para el registro es
la misma o muy similar”, señaló.
“Queremos
ampliar las relaciones entre nuestros países. En este sentido, la biotecnología
es una de las esferas comerciales más importantes entre ambas partes y esperamos
que cada día sean más fuertes y prósperos los vínculos”.
Por su
parte, el doctor Luis Herrera Martínez, director general del CIGB, comentó que
el resultado obtenido es de trascendencia en el plano comercial, regulatorio, y
de las relaciones bilaterales.
“La diabetes
en Turquía, como en todo el mundo, es un problema de salud serio. Hablamos de
una nación de 80 millones de habitantes donde se estiman no menos de cinco
millones de diabéticos. De estos deben padecer úlcera del pie diabético, más
de 100 mil personas anuales, y no menos de 60 mil deben ser tributarios de este
tipo de medicamento. La introducción del Heberprot-P debe permitir reducir
alrededor de 40 a 50 mil amputaciones, lo cual se traduce en términos de
bienestar para la población”, refirió el doctor Herrera.
Otros
importantes productos del CIGB como el Heberon Alfa- R están siendo
comercializados en Turquía y Azerbaiyán junto al Heberprot-P. Se encuentran en
fase de registro otros medicamentos del Centro de Inmunología Molecular (CIM)
como el anticuerpo monoclonal para el tratamiento del cáncer de pulmón,
Rocotumobab y ya están registrados otros como el Epoetin Alfa y el Filgastrim.
Para el
investigador Jorge Berlanga Acosta, responsable del proyecto de cicatrización y
citoprotección del área de investigaciones biomédicas del CIGB, sin duda el
Heberprot–P podrá ayudar a reducir los índices de morbimortalidad en Turquía
por esta enfermedad. “Mantenemos una sistemática vigilancia en términos de la
competencia de otros productos, y el nuestro continúa siendo líder para una
entidad huérfana de un tratamiento diferente al de una cirugía mutilante. El
Heberprot-P sigue siendo la única opción; con varias ventajas: prolongar la
sobrevida del paciente cicatrizado, y prevenir de una manera significativa la
recurrencia de la úlcera; beneficios que hasta el momento no logra ninguno de
los medicamentos aprobados internacionalmente”, dijo.
Añadió el
señor Omer Giray que existen otros proyectos conjuntos dentro del campo de la
biotecnología, como la construcción en Turquía de una planta de producción para
llenar y envasar productos cubanos, que debe estar lista a finales del 2015.
“Así los costos se abaratarán mucho para Cuba si logramos producir y mandar
luego a sus clientes desde el Medio Oriente hasta África y parte de Rusia”.
“Tenemos
además esperanzas puestas en los resultados de la vacuna contra la hepatitis C
que se encuentra actualmente en fase experimental en el CIGB. Queremos ser
socios y procesar todas las fases. Asumiremos todos los costos y riesgos sin
dejar que afecte a la parte cubana y confiamos en que sacaremos en poco tiempo
un producto al mercado mundial juntos”, refirió.
El
Heberprot-P fue además recientemente aprobado por el Departamento del Tesoro
de los Estados Unidos, que concedió la licencia bajo el concepto de responder
a una necesidad médica no resuelta para que su máxima autoridad reguladora,
la FDA, someta a estudio este producto.
(Tomado de Cubadebate, fuente periódico Granma)
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